X
تبلیغات
Biotechnology
پروتکل رسوب اتانول رو الان ترجمه کردم تا اونایی که در ازمایشگاه کار میکنن و پروتکل ندارن بتونن کارشون رو ادامه بدن.

از این روش برای تخلیص و تغلیظ DNA استفاده می شود. باید توجه داشت که رسوب (پلت) اغلب بزرگ نیست و براحتی قابل رویت نیست. هنگام پیپتاژ برای جلوگیری از از دست دادن رسوب باید مراقب بود.

1- افزودن سدیم استات 3 مولار با pH 5/5 به حجم یک به ده. باید با عمل واژگونی حسابی مخلوط گردد.

2- اتانول 95 تا 100% به حجم دو تا دو تا سه اضافه می کردد. باز هم با عمل واژگونی لوله تیوب مخلوط میگردد.

3- مخلوط حاصل با دور 14000rpm در دمای 4 درجه در زمان 10 تا 15  دقیقه سانتریوفوژ میگردد.

4- با دقت فراوان  محلول رویی (سوپرناتانت) خارج میگردد بدون اینکه به رسوب آسیبی وارد گردد.

5- 500 میکرولیتر اتانول 70% به مخلوط اضافه میگردد.

6- مخلوط حاصل با دور 14000rpm در دمای 4 درجه به مدت دو دقیقه سانتریوفوژ میگردد.

7- محلول رویی را خارج کرده و رسوب به مدت ده دقیقه در دمای محیط خشک میگردد.

8- در مرحه آخر رسوب با آب یا بافر TE مخبوط میگردد. اغلب بافر TE ترجیح داده میشود زیرا DNA در این محلول پایدارتر است.  

+ نوشته شده در دوشنبه چهارم شهریور 1392ساعت 1:19 قبل از ظهر توسط احسان صیامی(بیوتک کشاورزی) |

پروفسور جنی گریوز، یکی از تاثیرگذارترین دانشمندان استرالیا در دانشگاه کانبرا بر این باور است که زنان در رقابت میان جنسیت‌ها، به قطعی‌ترین شیوه ممکن برنده خواهند شد.
به گفته وی، شکنندگی ذاتی کروموزوم جنسی مردانه، کروموزوم جنسی Y، بدین معنی است که مردان به سوی انقراض در حرکت هستند.
پیش‌بینی گریوز به تعداد ژنهای درون کروموزومهای جنسی زن و مرد اشاره دارد. کروموزوم زنانه X از حدود 1000 ژن سالم یا بیشتر برخوردار است و همچنین زنان و دختران دارای دو کروموزوم زنانه هستند.
کروموزوم Y به همان نسبت همتای مونث خود دارای ژن بوده اما طی صدها میلیون سال این میزان در انسان مدرن بسیار کاهش یافته است.
این امر شامل ژن SRY (توالی ویژه کروموزوم Y) یا همان سوئیچ برجسته مردانه هم شده که پسر یا دختر بودن جنین را تعیین می‌کند.
همچنین در حالیکه زنان از دو کروموزوم X‌ برخوردارند، مردان تنها یک کروموزوم Y دارند که قابلیت ترمیمی را که همتای زنانه داشته، ندارد و از این رو زودتر تحلیل می‌رود.
این در حالیست که کارشناسان دیگر مردان را دلگرمتر می‌کنند. پروفسور رابین لاول‌بج، کارشناس کروموزوم جنسی موسسه ملی تحقیقات پزشکی در لندن اظهار کرده که کروموزوم مردانه در حداقل 25 میلیون سال اخیر هیچ ژنی را از دست نداده و جای نگرانی نیست.
پروفسور کریس میسون از دانشگاه کالج لندن اطمینان داده که حتی اگر این کروموزوم در چند میلیون سال آینده از بین برود، دنیای پزشکی از زمان زیادی برای جایگزین درمانی برخوردار خواهد بود.
پروفسور گریوز نیز از راه‌حل‌های خود می‌گوید. وی اظهار کرده هنگامی که کروموزوم Y به چند قسمت تقسیم می‌شود، یک کروموزوم دیگر می‌تواند جای آنرا گرفته و به تولید گونه‌های جدید انسان منجر شود.
به گزارش ایسنا، این امر در حال حاضر در دنیای طبیعت رخ داده که در آن یک موش خاردار ژاپنی توانست با وجود فقدان این کروموزوم زنده بماند.
منبع:آفتاب
+ نوشته شده در پنجشنبه پانزدهم فروردین 1392ساعت 12:23 بعد از ظهر توسط احسان صیامی(بیوتک کشاورزی) |

محققان ژنی را کشف کرده اند که ساعت مرگ طبیعی انسان را پیشگویی می کند. این ژن تاریخ مرگ انسان را نشان نمی دهد بلکه تنها ساعتی از روز را که انسان می میرد، پیشگویی می کند.

دیلی میل نوشت: دانشمندان یک واریان ژن را کشف کرده اند که عمیقا بر ساعت بدن انسان تاثیر می گذارد.این کشف به تعیین بهترین زمان برای مصرف دارو توسط بیماران سکته قلبی و یا مغزی کمک می کند.

همچنین محققان امیدوارند که با مطالعه این ژن بتوانند زمانی را که باید بیمار در بیمارستان تحت مراقب و نظارت شدید قرار گیرد، تعیین کنند.

دانشمندان آمریکایی این واریان ژن را تصادفی و زمانی که در حال بررسی پیشرفت بیماری پارکینسون و آلزایمر بودند، کشف کردند.

محققان الگوهای خواب ۱۲۰۰ فرد ۶۵ ساله که تحت ارزیابی های سالانه عصبی و روانی قرار گرفته بودند ، بررسی کردند.

آنها متوجه شدند، افرادی که ژنوتایپ AA و یا AG داشتند به طور متوسط قبل از ساعت ۱۱ صبح و افرادی که ژنوتایپ GG دارند قبل از ساعت ۱۸ می میرند.

محققان همچنین متوجه شدند که یک مولکول در نزدیکی ژنی به نام ‘Period ۱’ وجود دارد که در پایه خود( adenine (A و یا (guanine (G دارد.

این یافته ها که در مجله Annals of Neurology منتشر شده است، نشان می دهد افرادی که ژنوتایپ AA دارند به طور طبیعی یک ساعت زودتر از افرادی که ژنوتایپ GG دارند از خواب بیدار می شوند.

به گزارش ایرنا،ˈاندرو لیمˈ از بخش نورولوپی یک مرکز پزشکی در بوستون که ریاست این مطالعه را بر عهده داشت، گفت: ساعت بیولوژیکی داخل بدن انسان بسیاری از جنبه های زیستی و رفتاری انسان را تنظیم می کند.

به گفته وی این ژن همچنین بر زمان بروز سکته مغزی و حمله قلبی تاثیر می گذارد.

+ نوشته شده در پنجشنبه دوم آذر 1391ساعت 1:22 قبل از ظهر توسط احسان صیامی(بیوتک کشاورزی) |


هنگامیکه غذا جویده و بلعیده می شود از مری عبور کرده و سپس وارد قسمت فوقانی و حجیم معده شده، در معده مواد غذایی توسط شیره معده (که مرکب از آنزیمهای هضم کننده و اسید هیدروکلریک است) شکسته می شوند و در عین حال میکرو ارگانیسمهای وارد شده به بدن توسط شیره مذکور از بین می روند.
لازم به ذکر است که روزانه درون معده با حدود نیم گالن عصاره معده شستشو داده شده و در واقع معده محلی استریل و کاملا بدون میکروب می باشد.
جهت محافظت ماهیچه های عضلانی معده در مقابل تخریب توسط شیره بسیار قوی معده، لایه مخاطی ضخیمی درون معده بوجود آمده است.
بلع موادی همچون داروهای ورم مفاصل، ایبوپروفن، آسپیرین و الکل لایه مخاطی معده را در برخی نقاط تخریب کرده و همین امر سبب زخم شدن سلولهای لایه اپیتلیوم موجود در زیر موکوس می گردد. عواملی همچون کورتیکو استروئیدها، سیگار کشیدن و استرس موجب تشدید دردهای معده میگردند.
مهمترین عامل جهت ایجاد زخم معده باکتری Helicobacter pylori شناخته شده است


مطالبی دربارۀ بیماریهای دستگاه گوارش ناشی از عفونتهای هلیکوباکترپیلوری که در دوره دانشجویی از منابع مختلف بصورت مختصر گردآوری کردم را میتونید از اینجا دانلود کنید.

اما قبل از دانلود:

*با اینکه برای جمع آوری و جمع بندی این مطالب خیلی زحمت کشیدم و در نهایت بصورت رایگان آپلود کردم و برای دانلود گذاشتم؛ اما میخوام بعنوان بهانه ای ازش استفاده کنم و از شما بخوام برای هر بار دانلود، هر مبلغی رو که مایلید به محک کمک کنید.



برچسب‌ها: هلیکوباکتر پیلوری, زخم معده, بیماریهای عفونی دستگاه گوارش, دانلود, محک
+ نوشته شده در شنبه بیستم آبان 1391ساعت 10:48 بعد از ظهر توسط سپیــده خازنـی(مدیر وبلاگ) |

جایزه نوبل شیمی 2012 بخاطر تحقیق بر روی رسپتورهای G-pro در سطح سلول به

Robert J. Lefkowitz Howard Hughes Medical Institute and Duke University Medical Center and Brian K. Kobilka Stanford University School of Medicine

رسید!

این دو محقق، طی تحقیقاتی بر روی خانوادۀ  G-protein-coupled receptors بعنوان رسپتوری در سطح سلول، به راز چگونگی پاسخ سلول به محیط اطرافش پی بردند!

این تیم تحقیقاتی توانست از گیرنده β-adrenergic دقیقا در زمانی که توسط هورمون فعال شد و به سلول سیگنال میفرستاد، عکسبرداری کنند!

این تصویر شاهکاری در علم بیولوژی مولکولی است که نتیجۀ یک دهه تحقیقات است.

پس تقریبا میتوان گفت که جایزه نوبل شیمی به بیولوژیست ها [بیوشیمیست ها] رسید!




برچسب‌ها: جایزه نوبل, 2012
+ نوشته شده در پنجشنبه بیستم مهر 1391ساعت 10:6 بعد از ظهر توسط سپیــده خازنـی(مدیر وبلاگ) |

در طول دوران بارداري تبادل سلول‌هايي بين جنين و مادر انجام مي‌شود و اين سلول‌ها مي‌توانند تا چند سال در بدن زنده بمانند؛ اين پديده به نام «ميكروشيمريسم» شناخته مي‌شود.

محققان پيش از اين با بررسي موش‌ها دريافته بودند كه سلول‌هاي جنين حتي قادر به مهاجرت به مغز مادران هستند و براي نخستين بار شواهدي از مهاجرت سلول‌هاي جنيني به مغز انسان مشاهده شده است.

در اين مطالعه مغز 59 زن كه در سنين 32 تا 101 سال فوت كرده بودند، از لحاظ نشانه‌هاي احتمالي DNA مردان كه توسط سلول‌هاي جنيني پسر منتقل شده‌اند، مورد بررسي قرار گرفت.

در حدود دو سوم زنان (37 از 59 مورد) آثاري از كروموزوم Y‌ مردان در مناطق مختلف مغزي مشاهده شد كه قديمي ترين نمونه در مغز يك زن 94 ساله وجود داشت.

سيستم دفاعي مشهور به سد خوني مغزي مانع از ورود بسياري از مواد و جرم‌هاي موجود در جريان خون بداخل مغز مي‌شود، اما محققان دريافتند كه اين سد در دوران بارداري نفوذپذيرتر مي‌شود و مي‌تواند توضيحي براي ورود سلول‌هاي جنيني به مغز مادر باشد.

يافته ها همچنين نشان مي‌دهد كه 26 نفر از اين زنان در طول حيات خود دچار اختلالات مغزي نشدند، درحاليكه 33 نفر ديگر در سال‌هاي پاياني عمر به بيماري آلزايمر مبتلا شده بودند.

به گفته محققان، زنان مبتلا به آلزايمر از شانس كمتري براي دارا بودن DNA مرد در مغز خود برخوردار هستند.

در مطالعه قبلي بر روي پديده «ميكروشيمريسم»، تأثير سلول‌هاي جنيني در پيشگيري از بروز سرطان سينه و كمك به ترميم بافت در بدن مادر مورد بررسي قرار گرفته بود، اما در كنار آن نسبت به خطر بروز سرطان روده بزرگ و بيماري‌هاي خودايمني هشدار داده شده است.

هنوز بطور دقيق مشخص نيست كه آيا سلول‌هاي جنيني به ضرر يا نفع مادر است. تحقيقات آتي محققان بر روي نقش نقش سلول‌هاي جنيني در بروز آلزايمر متمركز خواهد شد.

به گزارش ایسنا، نتايج يافته جديد محققان بصورت آنلاين در مجله PLoS ONE منتشر شده است.
+ نوشته شده در جمعه هفتم مهر 1391ساعت 11:4 قبل از ظهر توسط احسان صیامی(بیوتک کشاورزی) |

کارگاههای تخصصی زیست فناوری پاییز 91

تا 50% تخفیف ویژه دانشجویی


با پشتیبانی علمی و ارائه گوهینامه پایان دوره معتبر از آزمایشگاه ملی میکروبیولوژی صنعتی، مرکز مطالعات اکستریموفیل دانشگاه تهران، مرکز رشد دانشگاه الزهرا


برای ثبت نام به وبسایت زیر مراجعه فرمایید

WWW.CibBiotech.Com

+ نوشته شده در شنبه یکم مهر 1391ساعت 7:27 بعد از ظهر توسط سپیــده خازنـی(مدیر وبلاگ) |

ملانوما عامل بیشترین میزان مرگ و میر ناشی از سرطان پوست است. مهم‌ترین دلیل بروز ملانوما قرار گرفتن بیش از اندازه در معرض نور فرابنفش خورشید است.

محققان سرطان‌شناس دانشگاه ییل از فناوری تعیین توالی DNA برای بررسی ۱۴۷ مورد سرطان ملانوما هم در افرادی که زیاد در معرض نور خورشید بوده و هم در بین افرادی که به دلیل آفتاب سوختگی دچار سرطان نشده‌اند، استفاده کردند.

آن‌ها تعداد زیادی از جهش‌های ژنی ناشی از پرتوفرابنفش خورشیدی را کشف کردند که موجب ملانومای ناشی از قرار گرفتن در معرض نور خورشید می‌شود اما اغلب این جهش‌ها اصطلاحا «مسافر» هستند و نقش عملکردی در ملانوما ندارند.

دانشمندان با استفاده از مدل‌های ریاضی ۲۵ هزار جهش را دسته بندی کردند و به جهش در ژن RAC۱ رسیدند که رشد و حرکت سلول‌های طبیعی رنگدانه‌ای پوست را که منطقه آغاز ملانوما هستند، تسریع می‌کند.

این جهش احتمالا در مراحل اولیه توسعه ملانوما روی می‌دهد و رشد سلول‌های سرطانی و گسترش آن‌ها را به دیگر مناطق بدن تحریک می‌کند.

جهش در ژن RAC۱ در حدود ۹ درصد سرطان پوست ملانومای ناشی از قرار گرفتن در معرض نور خورشید مشاهده شد. این سومین جهش رایج در بروز ملانوما پس از ژنهای BRAF و NRAS است.

به گزارش ایرنا،از آنجا که جهش RAC۱ بسیار رایج است می‌تواند هدف ارزنده‌ای برای ارایه درمان‌هایی برای این بیماری باشد.

دراین بررسی محققان همچنین جهش‌هایی را شناسایی کرده‌اند که موجب از کار افتادن پروتئین‌هایی سرکوب کننده تومور‌ها هستند.

نتایج این تحقیقات درنشریه نیچر ژنتیک منتشر شده است.
+ نوشته شده در سه شنبه دهم مرداد 1391ساعت 11:26 بعد از ظهر توسط احسان صیامی(بیوتک کشاورزی) |

مطالب قدیمی‌تر